Het arrangement Sk-16 Stereochemie is gemaakt met Wikiwijs van Kennisnet. Wikiwijs is hét onderwijsplatform waar je leermiddelen zoekt, maakt en deelt.

Auteurs

Jan Lutgerink Je moet eerst inloggen om feedback aan de auteur te kunnen geven.

Laatst gewijzigd

2016-08-02 12:33:17

Licentie

Dit lesmateriaal is gepubliceerd onder de Creative Commons Naamsvermelding-GelijkDelen 3.0 Nederland licentie. Dit houdt in dat je onder de voorwaarde van naamsvermelding en publicatie onder dezelfde licentie vrij bent om:

• het werk te delen - te kopiëren, te verspreiden en door te geven via elk medium of bestandsformaat
• het werk te bewerken - te remixen, te veranderen en afgeleide werken te maken
• voor alle doeleinden, inclusief commerciële doeleinden.

Meer informatie over de CC Naamsvermelding-GelijkDelen 3.0 Nederland licentie.

Vakinhoudelijk deel van een thema over stereochemie, omgezet in een Wikiwijs arrangement vanuit een prototype van een kennisbank scheikunde van het voormalige Ruud de Moor Centrum van de OU. Oorspronkelijke auteurs en samenstellers van de kennisbank: Jan de Dobbelaere, Ingrid Holtkamp en Jan Lutgerink. Aanpassingen door Dick Naafs en Jan Lutgerink.

We werken de kennisbank sinds 2010 niet meer bij, maar we doen dit wel voor thema's die we hebben omgezet in Wikiwijs arrangementen. U kunt mailen naar Jan Lutgerink als u voorstellen heeft voor aanpassing, maar u kunt ook een kopie van het arrangement maken om het zelf aan te passen of uit te breiden voor gebruik in de les of voor zelfstudie door leerlingen. In een digitale handleiding kunt u zien hoe u dat moet doen.

De kennisbank is ooit opgezet voor ondersteuning van beginnende docenten scheikunde. Ze bestond ook uit meerdere kennislagen: vakinhoud, vakdidactiek, toetsen, etc. De vakinhoud beschreven we als minimale parate kennis die een beginnend docent moet hebben om het vak te kunnen geven. Daaraan koppelden we didactische aanwijzingen en - waar relevant - kennis over preconcepten en misconcepten bij leerlingen.

Sommige teksten zijn wellicht ook voor leerlingen geschikt, maar dat was niet de opzet van de kennisbank. We laten het aan de docent(e) over of dit materiaal geschikt is voor bijvoorbeeld zelfstudie van zijn/haar leerlingen.

Van dit lesmateriaal is de volgende aanvullende informatie beschikbaar:

Toelichting

Vakinhoudelijk deel van een thema over stereochemie, omgezet in een Wikiwijs arrangement vanuit een prototype van een kennisbank scheikunde van het voormalige Ruud de Moor Centrum van de OU; zie ook de colofon in het arrangement voor toelichting. Samenvatting: Stereochemie beschrijft het verband tussen de ruimtelijke bouw van moleculen en hun chemische en fysische eigenschappen. Ze speelt een sleutelrol in de biochemie, de ontwikkeling van geneesmiddelen en het onderzoek naar reactiemechanismen. In dit thema gaan we in op aspecten die de ruimtelijke bouw van moleculen bepalen en gaan we dieper in op het verschijnsel isomerie, met name stereoisomerie. Daarnaast komen onder meer de begrippen optische activiteit en stereospecifieke reactie aan de orde.

Leerniveau

HAVO 4; VWO 6; HAVO 5; VWO 4; VWO 5;

Leerinhoud en doelen

Scheikunde;

Eindgebruiker

leraar

Moeilijkheidsgraad

gemiddeld

Studiebelasting

0 uur en 50 minuten

Trefwoorden

1, 2, 2-buteen, 2-dichlooretheen, 3-dihydroxybutaanzuur, 4 additie, achiraal, achiraal molecuul, achirale moleculen, additie, additiereactie, additiereacties, alkeen, alkenen, analysator, asymmetrie, asymmetrisch, asymmetrisch atoom, asymmetrisch koolstofatoom, asymmetrisch molecuul, asymmetrische atomen, asymmetrische moleculen, axiaal, axiale positie, bindingshoek, bindingshoeken, bindingslengte, bindingslengten, bootvorm, butaan, chemie, chemische eigenschappen, chiraal, chiraal molecuul, chirale chromatografie, chirale diastereomeren, chirale moleculen, chiraliteit, chiraliteitscentrum, cis, cis-isomeer, cis-trans-isomeren, cis/trans isomeer, configuratie, configuratie-isomeren, configuratie-isomerie, configuraties, conformatie, conformatie-isomeren, conformatie-isomerie, conformaties, constitutie-isomerie, cuvet, cyclisch molecuul, cyclische moleculen, cycloalkaan, cycloalkanen, cyclobutaan, cyclohexaan, cyclopentaan, d-configuratie, d-isomeer, dextrorotatoir, diastereoisomeer, diastereomeer, diastereomeren, diasterioisomeren, dichloormethaan, dihedrale hoek, draaiingshoek, drievoudige binding, dubbele binding, e-configuratie, eclipsed, eclipsed conformatie, elektronenformule, enantiomeer, enantiomeren, energiediagram, energieniveau, enkele binding, enkelvoudige binding, envelopvorm, enzym, enzymen, enzymsubstraat, enzymsubstraatcomplex, equatoriaal, equatoriale positie, ethaan, ethyl, fysische eigenschap, fysische eigenschappen, geometrie, gepolariseerd licht, halfstoelvorm, interactie, ionair mechanisme, isomeer, isomerie, isomerisatie, isomerisaties, isopropyl, karakteristieke groep, karakteristieke groepen, katalysator, katalysatoren, keten, l-configuratie, l-isomeer, laevorotatoir, lineair, lineaire structuur, linksdraaiend, meso, mesomeer, mesomeren, mesovorm, methaan, methyl, methylcyclohexaan, moleculaire configuratie, moleculaire configuraties, molecuulmodel, molecuulskelet, naamgeving, niet-cyclisch molecuul, niet-cyclische moleculen, niet-vlakke conformatie, nomenclatuur, optisch actief, optisch actieve stof, optisch inactief, optische activiteit, optische antipode, optische rotatie, overgangstoestand, polarimeter, polarisatievlak, polarisator, potentiele energie, projectie, projectieformule, projectieformules, propaanzuur, propyl, r-vorm, racemisatie, racemisch mengsel, racemische mengsels, reactiemechanisme, reactiemechanismen, rechtsdraaiend, remmer, ringspanning, ringstructuur, rotatie, ruimtelijk bouw, ruimtelijke structuur, ruimtelijke structuurformule, s-configuratie, s-vorm, scheikunde, sleutel-slot-principe, specifieke rotatie, spiegelbeeld, spiegelbeeldisomeer, spiegelbeeldisomeren, spiegelbeeldisomerie, spiegelpunt, spiegelvlak, staggered, staggered conformatie, stereo-isomeer, stereo-isomeren, stereo-isomerie, stereochemie, stereospecifiek, stereospecifieke reactie, stereospecifieke reacties, sterische hindering, stoelvorm, structuren van biochemische stoffen, structuren van koolstofverbindingen, structuurformule, structuurisomeer, structuurisomeren, structuurisomerie, substraat, symmetrie, symmetrie-as, symmetrie-element, symmetrievlak, symmetrisch, symmetrisch molecuul, symmetrische moleculen, tertiaire structuur, tetraeder, tetraederhoek, tetraedrisch, tetraedrische structuur, torsiehoek, trans, trans-isomerie, translatie, transorientatie, trigonaal, trigonale structuur, trillingsrichting, twistvorm, valence shell elektron pair repulsion theorie, valentiehoek, van 't hoff, vlak-gepolariseerd licht, vlakke conformatie, vlakke structuurformule, vlakke structuurformules, voortplantingsrichting, vrije draaibaarheid, vsepr, vsepr-methode, wijnsteenzuur, z-configuratie, z/e-nomenclatuur