Wat is de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een erfelijke neurodegeneratieve ziekte. Dit betekent een hersenziekte waarbij functies van de hersenen langzaam afnemen.
Hoe ontstaat de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is erfelijk. Als een van de ouders de ziekte heeft is er een 50% kans dat het kind het ook krijgt. Meestal zullen de eerste symptomen zich uiten tussen de 35e en de 44e levensjaren van de patiënt. De symptomen kunnen ook starten in de tienerjaren, dit heet juviniele ziekte van Huntington.
Wat zijn de symptomen?
Onwillekeurige bewegingen. Dit zal door de loop van de ziekte erger worden
Moeite met praten en slikken
Stijve spieren
Moeite met lopen
Gewichtsverlies
Moeite met dingen onthouden en concentreren
Snel boos of somber voelen
Hallucinaties
Wat is de behandeling?
Het diagnoseproces begint met het analyseren van de symptomen en vragen of een ouder overeenkomende symptomen laat zien. Hierna kan Huntington vastgesteld worden met een bloed DNA onderzoek.
Huntington kan niet genezen worden dus de focus van behandeling ligt op symptoombestrijding;
Fysiotherapie voor hulp met evenwicht
Logopedie voor problemen met praten
Ergotherapie om dagelijkse dingen te kunnen doen
Cognitieve gedragstherapie voor de mentale problemen
Dieet behandeling als de patiënt veel is afgevallen
Patiënten met stijfheid krijgen dopamine antagonisten
Patiënten met depressies krijgen antidepressiva, vaak zijn dit SSRI’s
Patiënten met hallucinaties krijgen antipsychotica’s