Hemofilie is een erfelijke stoornis in de gehele bloedstolling, waarbij het bloed niet goed stolt vanwege een tekort aan specifieke stollingsfactoren. Er zijn twee typen hemofilie:
Hemofilie komt voor bij mannen, omdat de productie van factoren VIII en IX wordt geregeld door een gen op het X-chromosoom. In zeer zeldzame gevallen komt hemofilie ook bij vrouwen voor, namelijk wanneer ze op beide X-chromosomen het defectieve gen hebben. Bij hemofilie blijft de patiënt bij een verwonding of inwendige bloedingen langer bloeden dan mensen zonder hemofilie, zelfs bij kleine ongevallen zoals een sneetje of een bloedneus. Blauwe plekken, hematomen en langdurig nabloeden zijn veelvoorkomende symptomen. Bloedingen in gewrichten (vooral enkels, knieën, schouders en heup) kunnen leiden tot blijvende invaliditeit. Hemofilie kan indirect zelfs tot de dood leiden, vooral bij bloedingen in vitale organen.
Voorzorgsmaatregelen bij tandheelkundige ingrepen:
Impact op de patiënt tijdens een behandeling:
Reactie van het tandheelkundig personeel: